肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在固原地区接受治疗，但效果不佳，希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险，为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息，辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史，希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异（如点突变、融合等），可以揭示肿瘤的‘弱点’，帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时，它还会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外，检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析，以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，这是一项基于基因信息的辅助参考，其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。根据您的情况，可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本，通常无需空腹，常规抽血即可，过程快，仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后，您可以在固原的合作机构直接提交，或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有较高的检测敏感性和特异性，能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行，遵循严格的操作流程，样本信息全程保密，安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是，基因检测结果提供的是分子层面的信息，是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整，都必须由您的主治医生结合您的全面情况（如身体状况、病史、影像学检查等）来最终决定。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通，选择最合适的样本类型（如组织或血液）。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务，确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业，强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读，切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息，请妥善保管报告，注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析，用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险，如有需要，可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (6条，均分4.3)
等待结果那几天真的煎熬，好在没等太久。报告内容非常专业详尽，但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心，客服和咨询师都耐心解答了。从价格看，包含了这些后续服务，不算‘裸检’，所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟，因此持续优化解读服务，力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定，是我们服务闭环追求的目标。
我是主治医生推荐来的，冲着600+基因的全面性。采样过程规范，但感觉和其他检测机构比，流程上没什么特别不一样的地方。报告周期中规中矩，没有快多少。算是完成了任务，但没有超出预期的惊喜感。
机构回复
感谢您选择我们并完成检测。您提到的“规范但未超预期”的感受，是我们需要深入思考的。在保证检测质量与流程稳定的基础上，如何创造更多差异化、人性化的价值点，是我们团队正在积极探讨的课题。您的反馈是我们前进的动力。
采样过程很快，医生技术娴熟。但拿到的报告太专业了，一大堆基因名字和数据，虽然附有用药建议，但对我们非专业人士来说，理解起来还是有门槛。要是能有一页特别简明的、给患者看的‘结论概要’就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直在探索如何让专业报告更易于理解。您提到的‘患者版结论概要’是一个很好的方向，我们已在研发此类简化解读服务，未来会作为增值服务或标准附件提供，帮助大家更好地理解报告。
我妈妈是乳腺癌术后，医生建议做这个基因检测。一开始特别担心样本信息泄露，毕竟是肿瘤这么敏感的病。但整个过程很规范，采样盒包装严密，还附了详细的隐私说明。线上报告要用专属密码才能看，感觉挺安心的。检测结果也给后续的用药提供了明确指导，挺值的。
机构回复
非常感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任，从样本采集、检测到报告发放，我们严格执行信息安全标准和匿名化处理。能帮助到您家人的后续治疗，我们非常欣慰。祝阿姨早日康复！
检测流程专业，结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天，那几天特别焦虑，天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间，可能遇到复杂情况，但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说，很详细。
机构回复
非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵，我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定，我们会在保证质量的前提下，尽全力提升时效性与沟通体验。
父亲确诊肝癌，我们家属急于找到治疗方案。联系后，客服反应超快，当天就帮我紧急协调了采样盒寄送和后续流程，还主动加了我微信随时沟通。虽然等待结果的那几天特别煎熬，但客服一直安慰我，有问必回。最后报告出来，找到了一个可用的靶向药，给了我们很大的希望。服务真的好！
机构回复
非常理解您在等待期间的焦急心情。我们设立了应急通道，就是希望能为急需的患者家庭争取时间。能为您父亲的诊疗提供有效参考，我们深感欣慰。请保持联系，后续我们会持续关注。
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原州万核亲子鉴定基因检测中心
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