1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在固原的医院完成了实体瘤手术或一线治疗,希望评估疗效和复发风险的朋友。
- 主治医生认为有微小残留病灶风险,需要更精确分子层面监测的朋友。
- 希望寻找比传统影像学检查更早发现复发迹象的监测手段的朋友。
- 治疗结束后,希望了解后续维持或巩固治疗方向的朋友。
- 在固原等地,病情相对复杂,希望通过长期监测来管理健康的朋友。
- 对自身健康状况非常关注,希望获得全面分子信息以安心康复的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次深度‘敌情侦察’和后续的‘定期巡逻’。首先,会对您的手术或活检取得的肿瘤组织进行一次全面的基因分析(600+基因测序),就像绘制一张详细的‘敌军特征地图’。这张地图能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的用药靶点(包括靶向药、免疫治疗相关指标如PD-L1、TMB等),以及评估对某些药物(如PARP抑制剂)的敏感性。之后,基于这张‘地图’,为您量身定制一套高灵敏的血液检测方案。在后续的4次检查中,只需抽取静脉血,即可在血液循环DNA中追踪那些与初始肿瘤特征匹配的微量分子信号。这有助于评估治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子踪迹,以及它们的变化趋势。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的信号可能无法被100%捕获,且结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供在医院留存的手术或活检组织样本(石蜡切片或块),通常由您的家人或我们协助从医院病理科借出。后续的4次血液检测则简单很多:只需要像常规体检一样,在固原的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近机构抽取约10毫升的静脉血,无需空腹。抽血过程只有短暂的轻微针刺感。我们会妥善安排样本的运输和检测。您大部分时间只需安心休养,等待专业的分析报告。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前先进的高通量测序技术,特别是血液检测部分使用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤相关分子信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告会提供清晰的检测结果和说明。请您理解,基于血液的检测受到个体差异、肿瘤特性等多种因素影响,其结果是一种重要的分子层面的提示,但不能完全替代影像学检查、病理检查等传统手段。主治医生会综合所有信息,为您做出最合适的判断。如果检测发现特定信号或您有任何身体上的新变化,医生可能会建议进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计23800元,无法使用医保报销。
- 首次检测必须提供合格的肿瘤组织样本(石蜡切片或包埋块)。
- 后续血液检测的具体时间间隔,请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需空腹,但避免过于油腻的饮食,保持正常作息即可。
- 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续就医时提供给医生参考。
- 检测结果专业性较强,建议在主治医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 若在监测期间身体出现任何不适或新症状,请及时就医。
- 注意保护个人隐私,通过官方指定渠道进行样本寄送和信息沟通。
用户评价 (6条,均分4.8)
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
我是在术后康复期做的,很关心个人健康数据的未来去向。他们不仅说明了数据保存期限,还明确告知到期后会进行不可逆的物理销毁,并且支持用户提前申请销毁。这种把主动权交给用户的做法,让人很踏实。
机构回复
谢谢您的反馈。我们坚信用户对自己的数据拥有最终权利。明确的数据生命周期管理和用户自主申请销毁机制,是我们透明化服务和尊重用户选择的重要体现。我们会始终遵循这一原则。
作为患者家属,我比较关注采样流程的规范性。这次陪家人来,我看到采血人员操作前认真进行了手部消毒,并且每采完一个人都会更换新手套,台面也及时擦拭。这种对感控的重视,让我们对后续检测环节也更有信心。
机构回复
感谢您如此细致的观察!严格的感染控制是医疗服务的基石,也是保障检测质量的前提。我们对此有明确的操作规程,并将持续严格执行。感谢您的监督与信任!
线上客服回复很及时,但有时候感觉像标准话术,遇到我的几个具体问题(比如关于血液标本保存时间)时,需要转接给专业医学顾问才能得到确切答案。希望一线客服的医学知识培训能再加强些。
机构回复
非常感谢您指出的不足。我们已经关注到这个问题,并正在升级客服团队的培训体系,增加高频专业问题的知识库和快速转接机制,力求更高效、精准地解答您的疑问。
父亲胃癌二次手术前,主治医生极力推荐做这个MRD看看有没有微小残留。价格确实是个不小的负担,但考虑到手术的创伤和风险,这个检测结果直接影响了我们是否立刻手术的决定。最后根据结果选择了先辅助治疗,感觉避免了一次可能无效的手术,长远看反而省钱了。
机构回复
非常感谢您的分享!我们深感责任重大。检测的核心目标之一就是助力制定更精准、更个体化的治疗方案,避免患者承受不必要的治疗之苦。很高兴能为您的决策提供关键支持。
我是乳腺癌术后,第一次接触MRD检测。本来担心报告看不懂,结果他们除了电子版,还寄了本彩色的纸质版,重点都用颜色标出来了。解读服务很到位,客服帮我预约了肿瘤遗传咨询师,解答了我关于‘胚系突变’和‘体系突变’的所有傻问题,态度超好。
机构回复
谢谢您的喜欢!我们提供纸质报告和色彩标注,是希望能照顾到不同用户的阅读习惯。我们的咨询师团队都经过严格培训,确保能用通俗的语言解释专业概念。您没有‘傻问题’,每一个疑问都至关重要。
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